Si notre capacité à tester et à détecter les maladies rares peut être considérablement améliorée, le défi futur reste que les patients diagnostiqués doivent pouvoir bénéficier d’un traitement optimal et d’un soutien continu. Au cours de ce webinaire, nous discuterons des stratégies pour résoudre ce problème, y compris comment les données collectées par des consortiums internationaux dans divers contextes pourraient éclairer des solutions possibles, et comment ces solutions pourraient être mises en œuvre.
Ce webinaire dure environ 60 minutes.
Ou écoutez-le au format podcast (en anglais uniquement) :
Panel :
Domenica Taruscio, M.D. (National Centre for Rare Diseases, Rome, Italy)
Tim Guilliams, Ph.D. (Healx, Cambridge, UK)
David A Pearce, Ph.D. (Sanford Health, Sioux Falls, SD)
Marta Mosca, M.D., Ph.D. (University of Pisa, Pisa, Italy)
Sean Sanders, Ph.D. (Science/AAAS, Washington, DC)
